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根据马立克氏病病毒(MDV)强毒株GA的基因序列，设计并合成了1对引物，以强毒株G2基因组DNA为模板，通过PCR技术，扩增其囊膜糖蛋白gI基因阅读框(ORF)中，除去其N-端编码疏水区165个碱基对（bps）以外的部分；将PCR产物按正确的阅读框架定向克隆到表性载体pGEX-6P-1中谷胱甘肽转移酶(GST)基因的下游；将重组质粒转化入大肠杆菌BL21株，在1.0 mmol/L IPTG浓度和30℃的条件下诱导，gI-GST基因融合蛋白获了理想的表达；经聚丙烯酰胺凝胶电泳和Western-blottin