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神经纤维瘤病Ⅱ型(Neurofibromatosis type 2,NF2)是一种罕见的常染色体显性遗传病,在人群发病率约1/60,000,其中18%为少年儿童发病[1]。儿童NF2临床表现多不典型、易漏诊,预后差。本文报道了一例青少年NF2,合并多个预后不良因素,属于NF2中预后较差的Wishart重型[2],目前此型国内外报道较少,现对我院收治的一例青少年Wishart重型NF2患者报道如下。