Leber遗传性视神经病变发病机制的研究进展

来源 :军医进修学院学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：kangyh123

【摘要】

：

Leber 遗传性视神经病变(Lebers hereditary optic neuropathy,LHON) 是一种以中心视力减退为主要症状的线粒体遗传病,是导致青壮年人群视力下降、视神经萎缩的疾病之一.已确

【作者】

：

许倩倩

【机构】

：

解放军总医院

【出处】

：

军医进修学院学报

【发表日期】

：

2004年期

【关键词】

：

视神经萎缩遗传性 Leber 遗传基因

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Leber 遗传性视神经病变(Lebers hereditary optic neuropathy,LHON) 是一种以中心视力减退为主要症状的线粒体遗传病,是导致青壮年人群视力下降、视神经萎缩的疾病之一.已确认13 个原发基因突变与LHON 有关,异质性、种族、继发突变、核基因和营养状态等多种因素可影响其临床表型.本文结合国内外研究进展,对LHON 发病的分子生物学机制进行综述.

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