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目的分析TNF-α对成骨细胞程序性坏死的影响并分析其机制。方法分离并常规培养小鼠乳鼠成骨细胞,采用TNF-α干预诱导细胞程序性坏死,Nec-1干预抑制细胞坏死。并采用正常培养的成骨细胞为正常对照组。MTT法检测细胞增殖情况;Tunel和Caspase 3双染法检测细胞的程序性坏死情况;Western blot检测细胞RIP1、RIP3、MLKL蛋白表达水平。结果与正常对照组比较,TNF-α组增殖活性降低,程序性坏死数量增加(P<0.05);与TNF-α组比较,TNF-α+Nec-1组增殖活性显著增加