【摘 要】
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目的 探讨CYFIP2基因在肾透明细胞癌(KIRC)增殖及迁移中的作用.方法 利用TCGA数据库分析CYFIP2基因在KIRC中的表达及与临床病理因素的相关性.将KIRC细胞系786-O转染siRNA-CYFIP2对CYFIP2基因进行敲低,并利用携带有CYFIP2基因的病毒颗粒感染786-O细胞构建CYFIP2基因稳定过表达体系.将CYFIP2基因敲低后的786-O细胞作为敲低组(siRNA-CYFIP2,si-CYFIP2),并设置相应的对照组si-NC;CYFIP2基因过表达后的786-O细胞作为过
【机 构】
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山西医科大学基础医学院,太原 030001;解放军总医院第八医学中心呼吸学部研究所,北京 100091;解放军总医院第八医学中心呼吸学部研究所,北京 100091;山西医科大学基础医学院,太原 030
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目的 探讨CYFIP2基因在肾透明细胞癌(KIRC)增殖及迁移中的作用.方法 利用TCGA数据库分析CYFIP2基因在KIRC中的表达及与临床病理因素的相关性.将KIRC细胞系786-O转染siRNA-CYFIP2对CYFIP2基因进行敲低,并利用携带有CYFIP2基因的病毒颗粒感染786-O细胞构建CYFIP2基因稳定过表达体系.将CYFIP2基因敲低后的786-O细胞作为敲低组(siRNA-CYFIP2,si-CYFIP2),并设置相应的对照组si-NC;CYFIP2基因过表达后的786-O细胞作为过表达组(over expression-CYFIP2,OE-CYFIP2),并设置相应的对照组OE-NC.采用细胞增殖实验及Transwell实验分析敲低或过表达CYFIP2基因后786-O细胞增殖活性及迁移能力的差异.结果 TCGA数据库中CYFIP2在KIRC中的表达明显降低(P<0.0001),且随肿瘤分期分级进展而降低(P<0.05);发生淋巴结转移和远处转移后,CYFIP2基因亦呈低水平表达(PN<0.05,PM<0.01);CYFIP2高表达组患者5年生存率较低表达组明显升高(P<0.05).细胞增殖活性实验及Transwell实验结果显示,与si-NC组比较,si-CYFIP2组增殖活性明显增强(P<0.0001),细胞迁移数目明显增多(P<0.0001),而OE-CYFIP2组的增殖活性及迁移能力与OE-NC组比较均明显降低(P<0.001).结论 CYFIP2基因对KIRC细胞的增殖及迁移能力具有明显的抑制作用,可能具有潜在的抑癌作用,可作为后续KIRC临床诊疗的候选基因之一.
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