【摘 要】
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用瞬时应答技术对费托合成的初始态动力学行为进行跟踪,研究了Fe/γ-Al_2O_3,Fe-Co/γ-AL_2O_3和Fe-Co-K_2O/γ-Al_2O_3催化剂上CO氢化生成烃的催化性能和C_2烃的生成机理。
【机 构】
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复旦大学化学系,复旦大学化学系,复旦大学化学系 上海 200433,上海 200433,上海 200433
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用瞬时应答技术对费托合成的初始态动力学行为进行跟踪,研究了Fe/γ-Al_2O_3,Fe-Co/γ-AL_2O_3和Fe-Co-K_2O/γ-Al_2O_3催化剂上CO氢化生成烃的催化性能和C_2烃的生成机理。结果表明,在Fe-Co-K_2O/γ-A_2O_3上CO解离吸附形成的表面碳是合成烃反应的活性中心,表面碳的逐步氢化,生成亚甲基物种而亚甲基物种的聚合促成了烃链的增长。
The transient state reaction kinetics of Fischer-Tropsch synthesis was tracked by instantaneous response technique. The catalytic hydrogenation of CO over Fe / γ-Al_2O_3, Fe-Co / γ-AL_2O_3 and Fe-Co-K_2O / γ-Al_2O_3 catalysts Performance and C_2 hydrocarbon generation mechanism. The results show that the surface carbon formed by CO dissociative adsorption on Fe-Co-K 2 O / γ-A 2 O 3 is the active center for the reaction of synthetic hydrocarbons. The surface carbon is gradually hydrogenated to form methylene species and the polymerization of methylene species promotes Hydrocarbon chain growth.
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