【摘 要】
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目的 探讨胰岛素样生长因子1(IGF-1)基因启动子区CA重复序列多态性与代谢综合征(MS)的关系.方法 收集北京市东城区常住人口1047例,采用2005年国际糖尿病联盟标准诊断代谢综合
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目的 探讨胰岛素样生长因子1(IGF-1)基因启动子区CA重复序列多态性与代谢综合征(MS)的关系.方法 收集北京市东城区常住人口1047例,采用2005年国际糖尿病联盟标准诊断代谢综合征.将受试者的基因组DNA应用聚合酶链反应扩增,再通过选择不同长度的纯合子样本测序确定CA重复的次数,以确定等位基因.同时测量身高、体重、腰围、血糖、血脂、胰岛素及血IGF-1.结果 (CA)19纯合组MS患病率显著低于不携带(CA)19组(9.1% vs 24.0%,x2=18.05,P＜0.01)及(CA)19杂合组(9.1% vs 18.3%,x2=8.55,P＜0.01);三组间血IGF-1水平差异有统计学意义[(114.0±52.6)μg/L vs(136.6±80.5)μg/L vs(129.2±49.1)μg/L,F=3.16,P＜0.05],(CA)19纯合组血IGF-1水平低于不携带(CA)19组及(CA)19杂合组.三组间体重指数(BMI)、腰围(WC)、甘油三酯(TG)、空腹胰岛素(Fins)、2hIns及胰岛素敏感性指数(ISI)差异均有统计学意义(P＜0.05),(CA)19纯合组的BMI、WC、TG、FIns、2hIns均低于另两组,而ISI高于另两组.结论 IGF-1基因启动子区CA重复序列多态性与汉族人群MS发病有关.
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