【摘 要】
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目的建立检测HGV抗体酶联免疫吸附试验(ELISA)的方法.方法选取HGV NS3区具有较强免疫原性的C17抗原基因,构建原核表达质粒,在大肠杆菌中进行诱导表达.结果 C17抗原基因获得了
【机 构】
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山西医科大学第二临床医学院消化科,山西医科大学公共卫生学院毒理系,美国Cincinnati大学,太原师范学院
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目的建立检测HGV抗体酶联免疫吸附试验(ELISA)的方法.方法选取HGV NS3区具有较强免疫原性的C17抗原基因,构建原核表达质粒,在大肠杆菌中进行诱导表达.结果 C17抗原基因获得了正确而高效的表达,经纯化、复性后建立的ELISA技术与RT-PCR法同时检测血清标本,其灵敏度和特异度分别为40%和98.4%,检测结果一致率为82.2%.联合包被另外两种非结构区蛋白(NS4,NS5),可使灵敏度提高到60%,而保持一定的特异度.结论该方法检测HGV抗体可靠,可作为临床应用.
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