【摘 要】
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目的 观察氟比洛芬酯对切口痛大鼠行为学和脊髓COX-2表达的影响,探讨氟比洛芬酯的超前镇痛效应及机制.方法 54只大鼠随机分为3组:对照组(E组)、术前给药组(P组)和术后给药组(
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目的 观察氟比洛芬酯对切口痛大鼠行为学和脊髓COX-2表达的影响,探讨氟比洛芬酯的超前镇痛效应及机制.方法 54只大鼠随机分为3组:对照组(E组)、术前给药组(P组)和术后给药组(C组).E组(n=6)大鼠单纯麻醉,不进行手术.P、C两组大鼠麻醉后按Brennan法制成切口痛模型,P组于造模前15min经尾静脉给药,C组于造模后15min经尾静脉给药.P组和C组再各分为4组(n=6):即生理盐水组(P1,C1组),氟比洛芬酯1,3,9mg/kg组(P2,P3,P4组,C2,C3,C4组)；每组给药后1h观察累积疼痛评分,术后3h取脊髓,用ELISA法检测脊髓COX-2表达.结果 与P1组比较,P2、P3、P4组的累积疼痛评分及COX-2的表达均降低(P＜0.05)；与C1组比较,C2、C3、C4组的累积疼痛评分及COX-2的表达均降低(P＜0.05).P组3mg/kg和9mg/kg组的累积疼痛评分和COX-2的表达均低于相同剂量的C组(P＜0.05).结论 氟比洛芬酯可抑制脊髓COX-2的表达,并呈一定的剂量依赖性,具有超前镇痛作用.
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