论文部分内容阅读
目的探讨建立兔外耳道瘢痕狭窄动物模型的方法。方法将24只（48耳）新西兰大白兔,自外耳道口起,向内环形切除长2cm的兔外耳道全层皮肤,术后0、15、30、45、60天游标卡尺测量兔外耳道直径,判断外耳道狭窄的程度;HE染色观察增生组织中成纤维细胞增生情况;RT-PCR检测增生组织中TGFβ1mRNA的表达。结果16只（32耳）（66.7%）兔成功建立了外耳道瘢痕性狭窄的动物模型。HE染色发现增生组织中成纤维细胞随时间延长增生明显（P〈0.05）,增生组织中TGFβ1mRNA表达亦显著增高（P〈0.05）。