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目的:探讨UPRT基因修饰消化道肿瘤细胞后对5-氟脲嘧啶(5-FU)杀伤效应的增强作用.方法:采用PCR技术从大肠杆菌K12菌株基因组中扩增UPRT基因,并构建pLXSN逆转录病毒表达载体,进一步转染人胃癌细胞株SCG7901、大肠癌细胞株Lovo以及肝癌细胞株7721.采用MTT法检测转导UPRT基因前后,肿瘤细胞对5-FU敏感性的变化.结果:通过逆转录病毒载体介导UPRT基因修饰肿瘤细胞,体外MTT法检测结果显示,转导UPRT基因后可使SCG7901、Lovo及7721对5-FU的敏感性分别提高约21