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目的探讨人类巨细胞病毒(human cytomegalovirus, HCMV)UL144序列在临床患儿低传代分离株中的多态性及其与临床疾病的关系. 方法对65株HCMV临床低传代分离株及7例同年龄组HCMV-DNA定量PCR方法检测阳性健康儿尿液进行HCMV-UL144 PCR扩增分析,对HCMV-UL144扩增阳性标本进行HMA-SSCP分析,并对其中32个阳性标本进行HCMV-UL144基因全序列测定及分析. 结果 65株分离株中有55株UL144全序列引物PCR扩增为阳性,7份QPCR检测HCMV-DNA阳性健康儿尿液中5份UL144全序列引物PCR扩增为阳性.60份UL144扩增阳性标本HMA-SSCP (heteroduplex mobility assay and single-stranded conformation polymorphism)分析呈现3种典型带形,32个测序标本序列呈现较高的多态性,差异多位于序列的前半部,种系发生图谱分析可大致分为3组,二级结构预测表现为6种类型,在重要的蛋白质功能区氨基酸序列高度保守.各病种间结果比较显示,巨结肠患儿分离株序列没有Ⅱ型,小头畸形患儿的序列分布以Ⅰ型为主,黄疸患儿以Ⅲ型为主.32个HCMV-UL144序列已被GenBank收录. 结论 HCMV-UL144广泛存在于临床低传代分离株中,序列呈现高度多态性,不同疾病类型的HCMV-UL144序列不同,提示UL144基因可能在HCMV致病上起一定的作用.