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目的已有实验证实血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)可诱导心肌细胞凋亡,本研究用血管紧张素(1~7)FAng(1~7)]干预AngⅡ诱导培养的乳鼠心肌细胞,以观察Ang(1~7)对心肌细胞的保护机制。方法分离出新生1~3d内的SD乳鼠心肌细胞进行体外培养,4d后将细胞随机分为正常对照组、AngⅡ组和AngⅡ+Ang(1~7)组行加药干预,加药2d后用免疫细胞化学方法检测心肌细胞Bcl-2、Bax基因蛋白含量,流式细胞仪检测心肌细胞凋亡率。结果正常对照组细胞Bcl-2表达灰度值为(12.4±1.5),Bax表