Improved preparation of(1S,3',4'S,5'S,6'R)-5-chloro-6-[(4-ethylphenyl)methyl]-3&

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A convenient approach for the preparation of(1S,3’R.4’S,5’S,6’R)-5-chloro-6-[(4-ethylphenyl)methyl]- 3’,4’,5’,6’-tetrahydro-6’-(hydroxymethyl)-spiro[isobenzofuran-1(3H),2’-[2H]pyran]-3’,4’,5’-triol is developed. The targeted compound was synthesized from 2-bromo-4-methylbenzoic acid in nine steps and the isomers of undesired ortho-products were avoided during the preparation. A convenient approach for the preparation of (1S, 3’R.4’S, 5’S, 6’R) -5-chloro-6 - [(4-ethylphenyl) The targeted compound was synthesized from 2-bromo-tetrahydro-6 ’- (hydroxymethyl) -spiro [isobenzofuran-1 (3H) 4-methylbenzoic acid in nine steps and the isomers of undesired ortho-products were avoided during the preparation.
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