【摘 要】
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婴儿型进行性脊肌萎缩症（infantileProgrssive叩mdmU。uI。r。t。phy）属神经遗传性疾病．首先由Wernig（1891）和hoffmann（1893）报告，故又称Wer－ning－Hoffmann病（婴儿型SMA）。是一种少见病。
【机 构】
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婴儿型进行性脊肌萎缩症（infantileProgrssive叩mdmU。uI。r。t。phy）属神经遗传性疾病．首先由Wernig（1891）和hoffmann（1893）报告，故又称Wer－ning－Hoffmann病（婴儿型SMA）。是一种少见病。我科于1995年诊断3例，系同胞姐弟，现报告如下。1临床资料树1，女，14tr岁。
Infantile progressive spinal muscular atrophy (infantileProgrs transmitted knock mdmU.uI.r.t.phy) is a neurological genetic disease. First reported by Wernig (1891) and hoffmann (1893), it is also known as Wer-ning-Hoffmann’s disease (infantile SMA). Is a rare disease. Our department in 1995, diagnosed in 3 cases, siblings siblings, are as follows. 1 clinical data tree 1, female, 14tr years old.
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