【摘 要】
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目的 分析复方苦参注射液治疗非小细胞肺癌的疗效及治疗机制。方法 2020年4月—2021年7月郑州市第三人民医院收治的非小细胞肺癌患者90例，以随机数字表法分为观察组（45例）及对照组（45例）。对照组接受注射用培美曲塞二钠、注射用卡铂治疗；观察组在此基础上接受复方苦参注射液治疗，3周为1个治疗周期，共治疗2个周期。比较两组治疗前、2个周期后肿瘤生长相关因子、外周血T淋巴细胞亚群、炎性因子与肿瘤标
【基金项目】
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郑州市科技局项目（202102310456）；
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目的 分析复方苦参注射液治疗非小细胞肺癌的疗效及治疗机制。方法 2020年4月—2021年7月郑州市第三人民医院收治的非小细胞肺癌患者90例，以随机数字表法分为观察组（45例）及对照组（45例）。对照组接受注射用培美曲塞二钠、注射用卡铂治疗；观察组在此基础上接受复方苦参注射液治疗，3周为1个治疗周期，共治疗2个周期。比较两组治疗前、2个周期后肿瘤生长相关因子、外周血T淋巴细胞亚群、炎性因子与肿瘤标志物、治疗2个周期后近期疗效及治疗期间不良反应发生情况。结果 治疗2个周期后，观察组全血CD+4、CD+4/CD+8水平较对照组高（P＜0.05）;观察组全血CD+8水平较对照组低（P＜0.05）。治疗2个周期后，两组血清肿瘤特异性生长因子（TSGF）、血管内皮生长因子（VEGF）、转化生长因子-β（TGF-β）、白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、癌胚抗原（CEA）、人细胞角蛋白21-1片段（CYFRA21-1）水平均低于治疗前，观察组水平更低（P＜0.05）。治疗2个周期后观察组总有效率较高[82.22%（37/45） vs 60.00%（27/45）],治疗期间不良反应（Ⅲ级以上骨髓抑制、肝功能损伤、肾功能损害）发生率较低[11.11%（5/45） vs 28.89%（13/45）,13.33%（6/45） vs 33.33%（15/45）,8.89%（4/45） vs 26.67%（12/45）,P＜0.05]。结论 复方苦参注射液治疗非小细胞肺癌疗效确切，可降低不良反应，分析与其提高患者免疫功能，抑制机体炎性因子、肿瘤标志物、肿瘤生长相关因子表达有关。
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