论文部分内容阅读
我们已经建立了利用悬铃木叶片培养诱导植株的高频再生体系。本研究是在这一体系的基础上，以继代生长40天左右的组培苗顶部充分展开的叶片为受体，用含有反义磷脂酶Dγ（PLDγ）基因的农杆菌浸染叶片，通过在含有卡那霉素的培养基上进行抗性筛选，获得了抗性植株。对抗性植株进行了PCR和PCR—Southern杂交鉴定，证明反义PLDY基因已整合进悬铃木核基因组中。