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分别用Ｐｓｔ，Ｉ，Ｈｉｎｄ，Ⅲ和ＥｃｏＲ，Ｉ三种限制性内切核酸酶切割提菲菲维小麦基因组ＤＮＡ，再与用相应酶处理的载体ｐＵＣ１１９连接，然后转化到大肠杆菌菌系ＤＨ５α之中。转化效率为１．２×２１０＾４／μｇ。经α互补检测，初步筛选重组子。随机挑取单菌落分别培养，提取质粒，经琼脂糖凝电泳和斑点杂交，最后确定重组子，重组率为４３．８％。粗略地估计了克隆片段在基因组中的拷贝数。