【摘 要】
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目的研究多肽介导的肿瘤靶向药物载体的制备及其细胞摄取性能。方法以丁二酸酐为手臂将SP5—52多肽共价结合到第4代聚酰胺-胺（PAMAM）型树枝状高分子材料（G4）上，荧光分子异硫氰酸荧
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目的研究多肽介导的肿瘤靶向药物载体的制备及其细胞摄取性能。方法以丁二酸酐为手臂将SP5—52多肽共价结合到第4代聚酰胺-胺（PAMAM）型树枝状高分子材料（G4）上，荧光分子异硫氰酸荧光素（FITc）为检测探针，以SP5—52多肽连接G4制备靶向药物载体G4-FITC—SP5—52，以阿霉素（DOX）为模型药物，四甲基偶氮唑盐（MTT）比色试验检测载体的细胞毒性，流式细胞术比较连接SP5—52前后细胞对载体的吸收情况，倒置荧光显微镜观察肿瘤细胞对载体及药物的吸收情况。结果经乙酰化修饰的靶向载体具有良好的生
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