【摘 要】
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特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种不断进展的慢性肺部纤维化性疾病。该病好发于中老年人,发病率呈逐年升高趋势,一经确诊,5年生存率仅20%,严重危害公众健康。2015年美国胸科协会(ATS)/欧洲呼吸协会(ERS)/日本呼吸协会(JRS)/拉丁美洲胸科协会(ALAT)联合发布的《ATS/ERS/JRS/ALAT临床实践指南:特发性肺纤维化的治疗》有条件推荐使用吡非尼酮、尼达尼布治疗IPF,但有限的治疗药物尚无法延长患者的生存时间,且副作用大、价格昂贵,
【机 构】
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河南中医药大学,河南中医药大学第一附属医院
【基金项目】
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国家自然科学基金面上项目(81973779),河南省科技攻关项目(182102311165),中原千人计划——中原科技创新领军人才项目(194200510018),河南省中医管理局国家中医临床研究基地业务建设科研专项(2018JDZX006)。
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特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种不断进展的慢性肺部纤维化性疾病。该病好发于中老年人,发病率呈逐年升高趋势,一经确诊,5年生存率仅20%,严重危害公众健康。2015年美国胸科协会(ATS)/欧洲呼吸协会(ERS)/日本呼吸协会(JRS)/拉丁美洲胸科协会(ALAT)联合发布的《ATS/ERS/JRS/ALAT临床实践指南:特发性肺纤维化的治疗》有条件推荐使用吡非尼酮、尼达尼布治疗IPF,但有限的治疗药物尚无法延长患者的生存时间,且副作用大、价格昂贵,
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