【摘 要】
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美国FDA(Food and Drug Admisistration)于2007年4月17日批准了用于预防人感染H5N1亚型(禽)流感的疫苗。该疫苗为一种灭活的H5N1亚型流感病毒疫苗,由位于美国宾夕法尼亚州(Pe
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美国FDA(Food and Drug Admisistration)于2007年4月17日批准了用于预防人感染H5N1亚型(禽)流感的疫苗。该疫苗为一种灭活的H5N1亚型流感病毒疫苗,由位于美国宾夕法尼亚州(Pennsylvania)的Sanofi pasteur公司生产,制作疫苗的种毒是2004年于越南1名患者体内分离的A/Vietnam/1203
On April 17, 2007, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) approved a vaccine to prevent human infection with the H5N1 subtype (avian influenza). The vaccine is an inactivated vaccine against the H5N1 subtype influenza virus produced by Sanofi pasteur company located in Pennsylvania, USA. Vaccine was produced in 2004 in Vietnam with 1 patient isolated A / Vietnam / 1203
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