【摘 要】
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目的:测定牛膝中8个成分的含量。方法:采用UHPLC-Q-Trap-MS/MS法,Kinetex?C18（50 mm×2.1 mm,2.6μm）色谱柱;流动相为乙腈-0.3%甲酸溶液,梯度洗脱;流速为0.3 m L/min;检测波长为254 nm;柱温为40℃;进样量为2μL;电喷雾离子源全时段负离子扫描,MRM模式进行信息采集,扫描范围为m/z100～1 000,测定β-蜕皮甾酮、25-R-牛膝
【基金项目】
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河南省重大科技专项（14104473-2018）； 河南省高等校重点科研项目计划（19A360020）；
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目的:测定牛膝中8个成分的含量。方法:采用UHPLC-Q-Trap-MS/MS法,Kinetex?C18（50 mm×2.1 mm,2.6μm）色谱柱;流动相为乙腈-0.3%甲酸溶液,梯度洗脱;流速为0.3 m L/min;检测波长为254 nm;柱温为40℃;进样量为2μL;电喷雾离子源全时段负离子扫描,MRM模式进行信息采集,扫描范围为m/z100～1 000,测定β-蜕皮甾酮、25-R-牛膝甾酮、25-S-牛膝甾酮、人参皂苷R0、竹节参皂苷Ⅳa、竹节参皂苷Ⅰ、姜状三七皂苷R1、齐墩果酸-3-O-β-D-葡萄糖醛酸苷的含量。结果:8种成分在相应的浓度范围内与峰面积的线性关系及精密度、重复性和稳定性试验结果均良好;平均加样回收率为97.66%～100.19%、RSD<5%。结论:所建立的牛膝中多成分同时测定方法简单、准确、专属性强,可为牛膝的质量评价和质量控制提供参考。
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