切换导航
文档转换
企业服务
Action
Another action
Something else here
Separated link
One more separated link
vip购买
不 限
期刊论文
硕博论文
会议论文
报 纸
英文论文
全文
主题
作者
摘要
关键词
搜索
您的位置
首页
期刊论文
基于"互联网+外贸"角度的企业商业模式创新路径思考
基于"互联网+外贸"角度的企业商业模式创新路径思考
来源 :沙洲职业工学院学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:lfh8686806
【摘 要】
:
分析企业商业模式的主要形式及苏州发展现状,指出外贸企业商业模式创新的动因,提出"互联网+外贸"背景下企业商业模式创新的路径:拓宽贸易范围,实现市场多元化;利用互联网、大
【作 者】
:
沈静芳
【机 构】
:
沙洲职业工学院
【出 处】
:
沙洲职业工学院学报
【发表日期】
:
2019年3期
【关键词】
:
互联网+外贸
企业商业模式
创新路径
Internet + foreign trade
enterprise business mode
innovation
【基金项目】
:
2019年苏州市社会科学基金项目(Y2019LX120).
下载到本地 , 更方便阅读
下载此文
赞助VIP
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
分析企业商业模式的主要形式及苏州发展现状,指出外贸企业商业模式创新的动因,提出"互联网+外贸"背景下企业商业模式创新的路径:拓宽贸易范围,实现市场多元化;利用互联网、大数据,实现产品差异化;吸引、培养人才,实现人才专业化;创新物流模式,实现物流运输体系高效化.
其他文献
方榄抗癌活性成分的研究——酚酸类细胞周期抑制剂
目的阐明中国民间用于癌症治疗的中草药方榄的抗癌活性成分.方法以细胞周期抑制活性为抗癌指标,采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS等柱色谱和流式细胞术,跟踪分离活性成分,利用
期刊
药物化学
分离
鉴定
色谱分离
方榄
细胞周期抑制
酚酸类
medicinal chemistry
isolation
identification
chrom
中国药物化学杂志2006年 第16卷 第1期~第6期(总69-74期)总目次
<正>~~
期刊
HEPT类HIV-1逆转录酶抑制剂的研究进展
逆转录酶是设计抗艾滋病药物研究的选择性靶酶,从作用机制、构效关系等方面综述HEPT及其类似物作为HIV-1逆转录酶抑制剂的研究进展.
期刊
药物化学
构效关系
综述
HEPT类逆转录酶抑制剂
非核苷类HEPT类似物
medicinal chemistry
SAR
review
HIV-1 RT in
磷酸二酯酶抑制剂吡唑并[4,3—d]嘧啶—7—酮类衍生物的研究
目的寻找新型磷酸二酯酶抑制剂,设计合成未见文献报道的吡唑并[4,3-d]嘧啶-7-酮类衍生物.方法合成了8个新的衍生物,结构经IR、1H-NMR和MS确证,并进行离体主动脉条和离体气管
期刊
磷酸二酯酶抑制剂
吡唑并[4
3-d]嘧啶-7-酮类衍生物
合成
血管扩张作用
支气管扩张作用
phosphodiesterase inhibitor
pyra
1-氨基-γ-咔啉衍生物合成方法的研究
目的研究1-氨基-γ-咔啉衍生物的合成方法,制备了1-(3′-二甲氨基丙胺基-γ-咔啉.方法以吡啶为原料经N-氧化、硝化、重排等反应制得关键中间体4-羟基吡啶-2-酮,再经Fischer重
期刊
药物化学
制备
化学合成
γ-咔啉
1-取代氨基-γ-咔啉
medicinal chemistry
preparation
chemical synthesi
桔梗中三萜皂苷的分离与结构鉴定
目的分离、鉴定桔梗[Platycodon grandiflorum(Jacq.)A.DC.]根中的皂苷类化学成分.方法采用乙醇提取、乙酸乙酯萃取、大孔树脂柱色谱、硅胶柱色谱及高效液相色谱等方法进行分
期刊
药物化学
结构鉴定
柱色谱法
桔梗
三萜皂苷
3-O-β-D-glucopyranosyl
platycodigenin
medicinal chemistry
3β-羟基-雄甾-5,15-二烯-17-酮的合成
目的研究3β-羟基-雄甾-5,15-二烯-17-酮的合成方法.方法以去氢表雄酮为原料,经过溴代、缩酮化、脱溴化氢、脱缩酮保护基反应得到目标产物,总产率32.1%.结果与结论合成路线简
期刊
药物化学
制备
化学合成
3β-羟基-雄甾-5
15-二烯-17-酮
溴化铜
medicinal chemistry
preparation
chemical
6-氰基-1-羟基-7-甲基-5-氧-3,5-二氢中氮茚-2-羧酸甲酯的合成工艺改进
目的改进喜树碱全合成关键中间体6-氰基-1-羟基-7-甲基-5-氧-3,5-二氢中氮茚-2-羧酸甲酯(4)的合成工艺.方法通过控制滴速与反应时间,提高了乙酰丙酮酸乙酯的产率,并由该化合
期刊
药物化学
工艺改进
化学合成
喜树碱
中间体
medical chemistry
process improvement
chemical synthesis
6-氰基-1,1-亚乙二氧基-7-(1’-乙氧羰基)丙基-5-氧代-A^6(8)四氢中氮茚的合成工艺改进
目的 改进喜树碱全合成关键中间体的合成工艺。方法 以叔丁醇钾代替金属氢化物,于THF中制备6-氰基-1,1-亚乙二氧基-7-乙氧羰基甲基-5-氧代-△^6(8)四氢中氮茚(6),并以6于DMF和THF
期刊
药物化学
工艺改进
化学合成
喜树碱
中间体
medicinal chemistry
process improvement
chemical synthesi
含烟酸高分子药物微球的合成研究
目的合成可提高药物吸收度的含烟酸的高分子纳米微球.方法通过DCC法和酰氯法将降血脂药物烟酸以酯键连接到甲基丙烯酸-2-羟基乙酯上得到不饱和的含烟酸的单体(MP)化合物,在此
期刊
药物化学
制备
化学合成
烟酸
乳液聚合
纳米微球
medicinal chemistry
preparation
chemical synthesis
与本文相关的学术论文