论文部分内容阅读
目的：比较多发性肌炎（polymyositis,PM）,皮肌炎（dermatomyositis,DM）,无肌炎性皮肌炎（amyopathic dermatomyositis,ADM）伴肺间质病变（interstitial lung diseases,ILD）的临床特征和预后。方法：回顾36例炎性肌病伴ILD的住院患者（PM18例,DM11例,ADM7例）。结果：9例ADM-ILD在临床和病理均无肌炎表现但都有典型的Gottron征。血清肌酸激酶（CK）浓度PM-ILD明显高于DM-ILD,ADM-ILD则