【摘 要】
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目的:通过化学萃取方法处理兔胫神经,并移植于wistar大鼠坐骨神经缺损处,观察大鼠早期神经电生理恢复情况.方法:选取成年日本大耳白兔5只作为神经供体,切取双侧胫神经各3c m,
【机 构】
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内蒙古医科大学第二附属医院手外二科 内蒙古呼和浩特 010030
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目的:通过化学萃取方法处理兔胫神经,并移植于wistar大鼠坐骨神经缺损处,观察大鼠早期神经电生理恢复情况.方法:选取成年日本大耳白兔5只作为神经供体,切取双侧胫神经各3c m,经化学方法制成去细胞神经基膜管,其中15段用4500U/m l的NGF溶液4℃浸泡24小时;另15段置于无菌PBS缓冲液中4℃保存备用;选取witar大鼠45只,根据移植物的不同,将 Wistar 大鼠随机分为3组,每组15只:实验组(A组):去细胞异种神经基膜管复合N G F移植组、对照组Ⅰ(B组):去细胞异种神经基膜管移植组、对照组Ⅱ(C组):自体神经移植组.分笼喂养,术后1个月行神经电生理检测,包括胫后肌群运动诱发电位,再生神经的传导速度.结果:刺激移植段近侧神经,均在大鼠胫后肌群记录到运动诱发电位,神经传导速度为平均为A组21.16±2.31m/s,B组为13.37±1.89m/s,C组为21.43±2.18m/s,A组与C组比较无统计学意义(P>0.05),A组与B组比较差异有显著性(P<0.05),说明神经恢复效果优于B组.结论:化学去细胞异种神经修复大鼠坐骨神经缺损,术后1个月,复合NGF 的去细胞神经基膜管运动传导功能恢复优于单纯去细胞神经基膜管,效果更加接近于自体神经移植.
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