人类肺癌中等臂染色体来源及对肿瘤发生的关系

来源 :中华医学遗传学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:yh603469940
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
在23例肺癌的细胞遗传学分析中,发现出现频率最高的等臂染色体集中在1号、5号、6号8号和9号染色体。它们可能是肺癌中常见的染色体异常。在对肺癌PGT-131细胞系进行染色体分析时,发现了肺癌中期染色体上存在的超前着丝粒分离现象。这种现象可能会导致肺癌中等臂染色体的形成。更多还原
其他文献
β-地中海贫血(β-地贫)是我国南方诸省常见的遗传性血液病之一。由于目前对β-地贫尚缺乏有效的疗法,故开展产前诊断杜绝重型患儿的出生,是预防该病、提高我国人口素质的有效措施。
自1990年3月至1991年4月在B超监护下,经母腹抽取胎儿脐静脉血110例,对染色体病、脆性X综合征、风疹、巨细胞病毒、弓形体原虫感染、地中海贫血(地贫)、血友病等进行了产前诊
应用TGGE对一日本PKU家庭成员的PAH基因Exon 3的PCR扩增产物,进行了突变基因的检测。患儿已被证实为Exon 3突变的纯合子。在电泳中,纯合子与正常对照分别显示1条区带、杂合子
该文介绍用2组寡核苷酸引物X_1,X_2和Y_1,Y_2分别扩增人类X染色体和Y染色体的α类卫星DNA重复序列来鉴定胎儿性别。PCR扩增产生的Y染色体特异DNA片段可进一步用限制酶Dde Ⅰ
将含人巨细胞病毒(HCMV)DNA大片段的重组cos质粒转化入大肠杆菌DH5α。采用碱裂解法、煮沸法和SDS法提取纯化该大DNA重组cos质粒,并进行比较。通过限制性内切酶酶切分析,以HC
对28例急性淋巴细胞白血病患者的骨髓细胞进行了染色体分析,结果发现:21例(75%)具有克隆性染色体异常。其中数目异常7例(25%),结构异常5例(17.86%),数目和结构异常并存者9例(
采用Cd-NOR同步银染技术对12例非整倍体患者以及某些患者的双亲染色体着丝粒点(centromeric dots或kinetochore,Cd)结构进行了初步分析。结果表明:患者中,凡涉及不分离的染色
应用体外DNA转染技术已建立具有在裸鼠体内形成恶性肿瘤能力的人鼻咽癌转化细胞株。证明了人鼻咽癌DNA中含有致癌的转化基因(癌基因)。将转化细胞及操鼠肿瘤DNA经BamHⅠ、EcoR
家族性与散发性精神分裂症中枢去甲肾上腺素代谢研究金卫东臧德馨赵晓琳唐珞珈精神分裂症去甲肾上腺素(NE)假说已得到较多证据支持[1],甚至有人认为中枢NE代谢障碍继发多巴胺功能改变,从
作者根据手术治疗的腹股沟斜疝病例的57个家系调查,发现患者135例,其中男性124例,女11例。男女比例为13.6:1。家系分析表明男性患者分离比p=0.4529,外显率为0.9058。用分离分