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选择小鼠腺苷脱氨酶ｍＲＮＡ特异Ｒｉｂｏｚｙｍｅ做为目的Ｒｉｂｏｚｙｍｅ（Ｒｚ），在目的Ｒｉｂｏｚｙｍｅ两侧分别设计５－顺式Ｒｚ和３－顺式Ｒｚ，在目的Ｒｉｂｏｚｙｍｅ上设计ＢｍＨＩ酶切位点，并构建了上述Ｒ８ｂｏｚｙｍｅ转录载体ｐＳＣＲｚ２６２，采用该质粒进行体外转录，并对转录靶ＲＮＡ分了进行了切割反应，结果显示ｐＳＣＲｚ２６２在转录过程哪生了自身切割，并释放出目的Ｒｉｂｏｚｙｍｅ－Ｒｚ２６２，该目的