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利用已成功高表达era基因的质粒pCE31翻译起始码上游的序列,去构建大肠杆菌新的外源基因表达载体。先合成特定序列的单链脱氧寡核苷酸,以改进的实验程序插入pJL6,其后再加上限制酶多克隆位点。所构建的pSM43和pSM53分别适合於不带翻译起码(ATG)和带起始码的基因插入、表达非融合目的蛋白质之用。并已成功用於人肿瘤坏死因子、人骨形成蛋白、HIV蛋白酶、Duchenne肌营养不良等cDNA基因的