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2010年6月1日，美国FDA批准安进（Amgen）公司的新药Prolia（通用名：Denosumab）在美国上市。Denosumab可用于治疗患有绝经后骨质疏松症且具有高危骨折风险（骨质疏松性骨折病史或存在多种导致骨折的风险因素）、其他骨质疏松治疗无效或对其他治疗方法不能耐受的妇女，以降低其脊椎、非脊椎和髋骨骨折的发生率。