【摘 要】
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目的 观察薄荷酮对内毒素（LPS）致炎症模型小鼠的保护作用,并初步探讨与NLRP3炎症小体激活相关的调控作用机制。方法 ♂C57BL/6J小鼠按体质量分层随机分为空白对照组、模型对照
【机 构】
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成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室
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目的 观察薄荷酮对内毒素（LPS）致炎症模型小鼠的保护作用,并初步探讨与NLRP3炎症小体激活相关的调控作用机制。方法 ♂C57BL/6J小鼠按体质量分层随机分为空白对照组、模型对照组、地塞米松组（5 mg·kg^-1）、薄荷酮0.25 g·kg^-1及0.5 g·kg^-1剂量组。除地塞米松组实验当日腹腔注射给药1次外,其余各组小鼠连续灌胃给药5 d,每天1次。各组小鼠末次给药30 min后,除空白组小鼠外,其余各组小鼠腹腔注射LPS（15 mg·kg^-1,10
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