【摘 要】
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随着精准医学的发展,靶向驱动基因的治疗显著改善了晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)患者的预后和生活质量.其中鼠类肉瘤病毒癌基因同源物B1(v-raf murine sar-coma viral oncogene homolog B1, BRAF)基因突变的NSCLC较为罕见,传统治疗遵循无驱动基因突变NSCLC的治疗方案,远远没有满足临床需求.近年来,针对BRAF V600E突变NSCLC的靶向治疗疗效显著,其他BRAF突变亚型靶向治疗仍在探索阶段.免疫
【机 构】
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325035 温州,温州医科大学;310022 杭州,中国科学院肿瘤与基础医学研究所,中国科学院大学附属肿瘤医院肿瘤内科,浙江省肿瘤医院肿瘤内科
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随着精准医学的发展,靶向驱动基因的治疗显著改善了晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer, NSCLC)患者的预后和生活质量.其中鼠类肉瘤病毒癌基因同源物B1(v-raf murine sar-coma viral oncogene homolog B1, BRAF)基因突变的NSCLC较为罕见,传统治疗遵循无驱动基因突变NSCLC的治疗方案,远远没有满足临床需求.近年来,针对BRAF V600E突变NSCLC的靶向治疗疗效显著,其他BRAF突变亚型靶向治疗仍在探索阶段.免疫疗法在BRAF V600E和非V600E亚型的NSCLC中也显示出积极的抗肿瘤活性.本文就BRAF阳性NSCLC患者的靶向和免疫治疗研究进展作一综述.
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