【摘 要】
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免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitors,ICIs)已在多种肿瘤中显示出持续的临床疗效.错配修复蛋白缺陷(mismatch repair deficient,dMMR)或微卫星高度不稳定性(mi-crosatellite instability-high,MSI-H)的转移性结直肠癌患者已从免疫治疗中获益.然而,部分PD-Ll阴性和微卫星稳定(microsatellite stability,MSS)型结直肠癌患者对免疫治疗也有持续的反应.因此,为了给患者制定最佳治疗方案
【机 构】
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哈尔滨医科大学附属肿瘤医院,黑龙江哈尔滨150081
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免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitors,ICIs)已在多种肿瘤中显示出持续的临床疗效.错配修复蛋白缺陷(mismatch repair deficient,dMMR)或微卫星高度不稳定性(mi-crosatellite instability-high,MSI-H)的转移性结直肠癌患者已从免疫治疗中获益.然而,部分PD-Ll阴性和微卫星稳定(microsatellite stability,MSS)型结直肠癌患者对免疫治疗也有持续的反应.因此,为了给患者制定最佳治疗方案,选择能够识别免疫检查点阻断疗效的可靠生物标志物,实现精准治疗是至关重要的.DNA聚合酶亚基的关键编码基因POLE/POLD1是除MSI-H和肿瘤突变负荷(tumor mutation burden,TMB)外,最具潜力的免疫治疗预测指标.全文就POLE/POLD1的分子机制及其突变在免疫治疗中的研究进展进行综述.
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