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为研究应用PCR技术进行家蚕核型多角体病毒广东株的敏感性检验以及探讨不同地理株系的基因水平的相互关系，本文通过对家蚕核型多角体病毒BmNPV广东株的人工繁殖与纯化，引用了一对根据多角体蛋白基因设计的引物phy35／phy36，对BmNPV的基因组模板DNA进行了PCR扩增，并对其产物进行测序分析。结果显示，PCR技术均可扩增检测出3×10^8个／mL至3×10^2个／mL不同浓度的BmNPV模板DNA，特异目标片段大小约为680bp，且扩增带的亮度随着病毒液浓度的降低而减弱，说明应用引