【摘 要】
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本文报道了碱促进下的三氟甲基取代炔与原位生成的腈亚胺的[1,3]-偶极环加成反应。该反应具有操作简单、条件温和、官能团兼容性好的特点,能以良好的产率和优异的区域选择性
【机 构】
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重庆工商大学环境与资源学院,重庆大学化学化工学院,
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本文报道了碱促进下的三氟甲基取代炔与原位生成的腈亚胺的[1,3]-偶极环加成反应。该反应具有操作简单、条件温和、官能团兼容性好的特点,能以良好的产率和优异的区域选择性得到含有三氟甲基取代的吡唑杂环化合物。目标产物结构均经过1H NMR、13C NMR、19F NMR、HRMS等确证。该反应有望在生物活性分子合成中得到应用。
In this paper, the [1,3] - dipolar cycloaddition reaction of trifluoromethyl-substituted alkyne with base-promoted nitrile imine was reported. The reaction has the advantages of simple operation, mild conditions and good compatibility of functional groups, and can obtain the trifluoromethyl-substituted pyrazole heterocyclic compound in good yield and excellent regioselectivity. The structure of the target product were confirmed by 1H NMR, 13C NMR, 19F NMR, HRMS and so on. The reaction is expected to be used in bioactive molecule synthesis.
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