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目的探讨他莫昔芬对结直肠癌细胞HCT116的凋亡作用及可能机制。方法应用细胞计数法(CCK-8)试剂盒法观察1、3、10、30、100μmol/L他莫昔芬对结直肠癌细胞HCT116活性的影响,对照组加入5%DESO/Et OH溶液,应用流式细胞仪检测他莫昔芬介导的凋亡作用;RT-q PCR和Western blot检测他莫昔芬作用后HCT116细胞转录共刺激因子(TAZ)、Bcl-2和Bax基因和蛋白表达,并检测HCT116细胞Caspase-3活性的变化。结果他莫昔芬能使HCT116细胞的活性下降,并且