细菌对利福定的耐药性与细菌包膜屏障的关系

来源 :中国抗生素杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:djkangzi
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
选用大肠杆菌k-12及其耐利福定菌株,利用同位素示踪技术研究发现利福定明显抑制~3H-尿苷掺入敏感菌,而耐药菌掺入则不受抑制,加用膜通透剂EDTA后,~3H-尿苷掺入耐药菌受到明显的抑制;~3H-利福定透入耐药菌的量明显低于透入敏感菌的量,用EDTA后,透入耐药菌中的~3H-利福定显著增加。结果提示:细菌包膜屏障通透性降低使药物进入菌体减少是细菌对利福定耐药的重要机制之一。 The use of E. coli k-12 and its rifampicin strains, the use of isotope tracing technology found that rifampin significantly inhibited the incorporation of 3H-uridine into susceptible bacteria, while the incorporation of resistant bacteria is not inhibited, with the membrane After penetrating EDTA, ~ 3H-uridine incorporation of resistant bacteria was significantly inhibited; the amount of ~ 3H-rifamycin permeable resistant bacteria was significantly lower than the amount of permeable susceptible bacteria, with EDTA, the penetration ~ 3H-rifabutin resistant bacteria significantly increased. The results suggest that the decrease of permeability of bacterial envelope barrier makes the drug enter into the cell body reduce is one of the important mechanisms of bacterial resistance to rifabutin.
其他文献
请下载后查看,本文暂不支持在线获取查看简介。 Please download to view, this article does not support online access to view profile.
近十几年来许多学者观察了β阻滞剂在临床应用中对脂蛋白代谢(脂代谢)的影响,结果发现不同β阻滞剂对脂代谢影响存在着差异,非选择性β阻滞剂多数对脂代谢呈现不利影响;具有
脱氢醋酸(Dehydroacetic Acid DHA)的系统命名是3-乙酰基-6-甲基-二氢吡喃-2,4-(3H)二酮由于它具有很好的抑菌和杀菌效能,特别是对霉菌最有效,同时对人畜毒性很小,所以它在
中成药是以中医药基础理论为指导,以中医药临床实践为依据,利用现代科学技术方法研制而成的药。在追求回归自然浪潮的今天,中成药已成为世界医坛的一朵奇葩,倍受重视。随着我
高中语文的学习中,古文一直占有非常高的比重,如何找到学习古文的技巧也变得非常重要,不仅仅是要掌握到教材中的知识点,而且要能够灵活地运用到考试和现实生活中去,这就需要
目的调查Rh血型D抗原基因(RHD gene, RHD)阳性、D抗原阴性等位基因的家系遗传. 方法根据RHD 270A等位基因序列设计1对特异性引物,建立序列特异性引物-聚合酶链反应方法,检测了一个RHD 270A等位基因先证者的6名家系成员,同时采用限制性片段长度多态性方法鉴定了全部家庭成员的RHD基因杂合型.结果 RHD 270A等位基因分别在先证者、其父亲和叔父中检出,但其祖母检测为阴性,提
精子的浓缩和成熟及精子向附睾管方向输送,有赖于睾丸输出小管和附睾对睾网液水的重吸收作用。胚胎发生学提示,睾丸输出小管、附睾与成熟肾的结构和功能有许多相似之处。近年
请下载后查看,本文暂不支持在线获取查看简介。 Please download to view, this article does not support online access to view profile.
目的:探讨丹参多酚酸盐治疗动脉粥样硬化的可能分子靶标。方法:将单核巨噬细胞U937设为对照组、模型组、药物处理组。其中,模型组、药物处理组以ox-LDL刺激1h,再于药物处理组
猴免疫缺陷病毒 ( SIV)和人类免疫缺陷病毒 ( HIV)的早期调节基因是疫苗开发的标靶 ,某些蛋白的免疫抑制活性可能限制了它们的免疫原性 ,为了解决这一问题作者构建了一种新型