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目的:对丙型肝炎病毒(HCV)非结构蛋白5A(NS5A)蛋白反式激活靶基因2(NS5A-TP2)的基因作克隆化研究.方法:依据我室构建的HCV NS5A反式激活基因差异表达的cDNA消减文库筛选结果,利用分子生物学与生物信息学技术相结合的方法获得新基因NS5-ATP2的编码序列,对其氨基酸序列进行分析比较,并对其进行克隆化研究.结果:NS5A-TP2基因编码区为615核苷酸(nt),编码产物为204氨基酸残基(aa).经核苷酸序列数据库(GenBank)和蛋白质一级结构序列数据库(SwissProt)同源