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目的：利用酵母双杂交技术在成人肝文库中筛选能与死亡结构域相关蛋白（Daxx）相互作用的蛋白，并用哺乳动物细胞中进行了免疫共沉淀验证，以进一步了解Daxx的功能．方法：利用PCR在成人肝cDNA文库中扩增Daxx全长ORF，构建pDBLeu-Daxx载体．转化MaV203，检测细胞毒性和自激活作用，确定His基础表达的3AT浓度．依次转化成人肝cDNA文库．在营养缺陷型培养基上挑取三阳性克隆．进行回转实验和免疫共沉淀验证，并利用β-gal列分析进行了相互作用结构域的鉴定．结果：筛库转化效率达到5．8