【摘 要】
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目的 建立一种用于种属鉴定的线粒体DNA16SrRNA基因和细胞色素b基因荧光标记复合扩增检测体系。方法 利用引物设计软件Primer 5．0对mtDNA序列的16SrRNA基因和细胞色素b基因各
【机 构】
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四川大学华西基础医学与法医学院物证教研室
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目的 建立一种用于种属鉴定的线粒体DNA16SrRNA基因和细胞色素b基因荧光标记复合扩增检测体系。方法 利用引物设计软件Primer 5．0对mtDNA序列的16SrRNA基因和细胞色素b基因各设计一对引物，建立复合扩增体系，分别扩增人和牛、猪、狗、鸡、草鱼5种常见动物，用310遗传分析仪对产物进行分析。结果 人和5种动物DNA扩增产物均出现两个峰。Cytb通用引物的扩增产物为人与动物的共有峰，为358bp；16SrRNA基因的扩增产物为人与动物间存在位置差异的特异峰，位于231～256bp之间。结论
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