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目的 构建带Myc标签的人p65真核表达载体, 对其在人宫颈癌HeLa细胞中的定位进行检测, 并研究p65对核因子κB （NF-κB） 转录活性的影响.方法： 构建带Myc标签的p65真核表达载体pcDNA3.1-Myc-p65, 质粒测序验证正确后脂质体法瞬时转染人胚肾HEK293T细胞, Western印迹鉴定p65的表达; 细胞免疫荧光实验检测p65的亚细胞定位; 重组质粒与NF-κB-Luc报告基因质粒共转染HEK293T细胞, 加TNFα刺激后检测萤光素酶报告基因的活性.结果： 测序结果证实pc