【摘 要】
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研究氟苯桂嗪对大鼠主动脉平滑肌收缩作用表明：氟苯桂嗪可以阻断由ＢａｙＫ８６４４、去甲肾上腺素及高钾去极化引起的大鼠主动脉收缩作用，并且其作用为非竞争性抑制。去甲肾上腺素引起的钙内流
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研究氟苯桂嗪对大鼠主动脉平滑肌收缩作用表明：氟苯桂嗪可以阻断由ＢａｙＫ８６４４、去甲肾上腺素及高钾去极化引起的大鼠主动脉收缩作用，并且其作用为非竞争性抑制。去甲肾上腺素引起的钙内流可以被氟苯桂嗪所阻断，其ＩＣ５０值为：７×１０－７ｍｏｌ·Ｌ－１阻断去极化引起的收缩反应，在高钾２ｍｉｎ及３５ｍｉｎ时其ＩＣ５０值分别为；４×１０－７ｍｏｌ·Ｌ－１，２．５×１０－８ｍｏｌ·Ｌ－１。氟苯桂嗪对以上三种物质所诱导的主动脉收缩的抑制作用的顺序为：高钾去极化＞ＢａｙＫ８６４４＞去甲肾上腺素。
The study of vinorelbine on contractile activity of rat aortic smooth muscle showed that flubenzuron can block the contraction of rat aorta induced by BayK8644, norepinephrine and high potassium depolarization, and its effect is non-competitive Sexual inhibition. Norepinephrine-induced calcium influx can be blocked by flubenzuron, with an IC50 value of 7 × 10-7mol·L-1 to block the depolarization-induced contractile response at 2 and 35 minutes of high potassium The IC50 values were 4 × 10-7mol·L-1, 2.5 × 10-8mol·L-1. The order of inhibition of aortic contraction by flubenzuron for the above three substances was: high potassium depolarization> BayK8644> norepinephrine.
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