【摘 要】
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目的制备GM-l PLGA微球,考察其一般性质和体外释药特性。方法应用W/O/W乳化溶剂干燥法制备GM-l PLGA微球,测定微球粒径、载药量、包封率和体外释药曲线。结果微球形态规则,粒
【机 构】
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目的制备GM-l PLGA微球,考察其一般性质和体外释药特性。方法应用W/O/W乳化溶剂干燥法制备GM-l PLGA微球,测定微球粒径、载药量、包封率和体外释药曲线。结果微球形态规则,粒径约为(18±8)μm,载药量约为4.9%,包封率约为61%,微球体外释药规律符合Higuichi方程:Q=0.153t1/2+0.037 05(r=0.995)。结论GM-l PLGA微球的制备工艺良好,体外释药呈明显的缓释作用。
Objective To prepare GM-l PLGA microspheres and study its general properties and in vitro release characteristics. Methods GM-1 PLGA microspheres were prepared by W / O / W emulsion solvent drying method. The microsphere size, drug loading, entrapment efficiency and in vitro drug release curves were determined. Results The morphology of the microspheres was approximately (18 ± 8) μm, the drug loading was about 4.9% and the entrapment efficiency was about 61%. The in vitro release of microspheres was in accordance with Higuichi’s equation: Q = 0.153t1 / 2 + 0.037 05 (r = 0.995). Conclusion GM-l PLGA microspheres preparation process is good, in vitro release was significantly delayed release.
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