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利用脂质体转染法，将真核表达质粒pcDNA3．1-Sox9导入L6细胞中．通过细胞增殖检测、细胞形态学观察、标志基因表达分析和甲苯胺蓝染色等方法分析Sox9基因转染对L6细胞增殖和向成软骨方向分化的诱导作用．结果表明，Sox9基因转染对L6细胞的增殖能力没有影响，但能明显抑制L6细胞相互融合形成肌管．和对照相比，Sox9基因转染后，细胞成肌分化标志基因Myf5的表达受到明显抑制，而成软骨分化标志基因Ⅱ型胶原（typeⅡcollagen，Col2a1）和蛋白聚糖（Aggrecan，Agg）的表达显著提高．转