产毒性大肠杆菌CFA／I基因表达与DNA超螺旋状态的关系

来源 :南开大学学报：自然科学版 | 被引量 : 0次 | 上传用户：ijlusr

【摘要】

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将CFA／I结构基因(cfaABCE)克隆到载体pJRD184上构建了质粒pJGX15A，并将其转入大肠杆菌fDpA野生株E．coli HB101和topA缺陷株E．coli DM800中．Western blot测定的结果表明，在CFA／I的正

【作者】

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张臻峰于春风万庆王晓琛黄熙泰叶长芸余秀均吴继民

【机构】

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南开大学生命科学学院,中国疾病预防控制中心传染病预防控制所

【出处】

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南开大学学报：自然科学版

【发表日期】

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2004年2期

【关键词】

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产毒性大肠杆菌 CFA/I基因 DNA超螺旋 ETEC CFA/ I gene DNA supercoiling

【基金项目】

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国家自然科学基金资助项目(39970014)

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将CFA／I结构基因(cfaABCE)克隆到载体pJRD184上构建了质粒pJGX15A，并将其转入大肠杆菌fDpA野生株E．coli HB101和topA缺陷株E．coli DM800中．Western blot测定的结果表明，在CFA／I的正调控基因cfaD基因缺失时，两株重组菌株都能够表达CFA／I抗原．分别抽提两个重组菌株对数前期和对数中期的质粒pJGX15ADNA，并对其进行氯喹琼脂糖凝胶电泳分析，结果显示E．coli DM800细胞中质粒pJGX15A的负超螺旋水平比野生型细胞E．coli H

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