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目的探讨舍曲林合并氨磺必利治疗难治性强迫症患者的疗效和安全性。方法将100例难治性强迫症患者随机分为研究组和对照组,每组50例,研究组服用舍曲林合并氨磺必利系统治疗,对照组单用舍曲林系统治疗,共12周,于基线和治疗后第4、8、12周末应用耶鲁布朗强迫量表（Y-BOCS）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）、治疗中需处理的不良反应症状量表（TESS）评定疗效和不良反应。结果研究组临床总有效率高于对照组（P〈0.05）。研究组治疗后第8、12周末Y-BOCS和HAMA评分均较基线时降低（P〈0.05）,治疗后第8、