【摘 要】
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为获得具有天然构象及良好抗原性的犬瘟热病毒（CDV）血凝蛋白（H）,本研究以HLJ2-07毒株为模板,利用RTPCR方法扩增出H基因,将其克隆到pFastBacTMHTA载体中,利用大肠杆菌DH10BacTM同
【机 构】
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中国农业科学院哈尔滨兽医研究所,东北农业大学动物医学院
【基金项目】
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国家科技支撑计划(2013BAK11B01-31)
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为获得具有天然构象及良好抗原性的犬瘟热病毒（CDV）血凝蛋白（H）,本研究以HLJ2-07毒株为模板,利用RTPCR方法扩增出H基因,将其克隆到pFastBacTMHTA载体中,利用大肠杆菌DH10BacTM同源重组构建穿梭质粒reBACmidrH,将重组穿梭质粒转染Sf9昆虫细胞,进行杆状病毒表达。利用Western blotting对获得的重组蛋白进行鉴定及抗原性分析。同时,利用在线网站与软件对CDV H蛋白进行B细胞表位分析预测。结果显示,在杆状病毒系统中表达的H蛋白能与His-tag单克隆抗体及C
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