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细胞基因公司宣布FDA已批准其来那度胺（1enalidomide）的补充新药申请用于治疗先前已经2次治疗，包括波替单抗（硼替佐米，bortezomib）治疗而复发的套细胞淋巴瘤（MCL）。批准根据Ⅱ期临床MCL-00I试验结果，此试验是多中心、单一组、开放研究，
FDA批准来那度胺治疗复发性套细胞淋巴瘤
【摘 要】
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细胞基因公司宣布FDA已批准其来那度胺（1enalidomide）的补充新药申请用于治疗先前已经2次治疗，包括波替单抗（硼替佐米，bortezomib）治疗而复发的套细胞淋巴瘤（MCL）。批准根据Ⅱ期临床M
【出 处】
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国际药学研究杂志
【发表日期】
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2013年4期
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