【摘 要】
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目的探讨吉非替尼靶向疗法对Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌患者的疗效以及用药安全性。方法 74例晚期(Ⅲ、Ⅳ期)非小细胞肺癌患者,按照入院顺序,前37例患者采用GP方案治疗(GP组),后37
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目的探讨吉非替尼靶向疗法对Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌患者的疗效以及用药安全性。方法 74例晚期(Ⅲ、Ⅳ期)非小细胞肺癌患者,按照入院顺序,前37例患者采用GP方案治疗(GP组),后37例患者采用吉非替尼治疗(吉非替尼组),对比两组住院期间的治疗效果和安全性。结果 GP组有效率为29.73%(11/37),低于吉非替尼组的37.84%(14/37),但差异无统计学意义(P>0.05);GP组控制率为48.65%(18/37),明显低于吉非替尼组的75.68%(28/37),差异具有统计学意义(P<0.05);两组口腔溃疡以及转氨酶升高差异无统计学意义(P>0.05);吉非替尼组腹泻、便秘明显高于GP组,其余毒副反应的发生率显著低于GP组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于晚期非小细胞肺癌患者,采用吉非替尼靶向疗法能够保证患者在短期内获得较高的生活质量,减轻患者痛苦,且引起的毒副反应程度较轻,用药安全性相对较高。
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