改进的Tietze法合成对位取代苯酚氧苷类化合物

来源 :华南理工大学学报(自然科学版) | 被引量 : 0次 | 上传用户:mahongxin2009
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对Tietze报道的合成苯酚氧苷的方法进行了改进,以无水SnCl4代替三氟甲磺酸三甲基硅酯为促进剂,以全乙酰糖(Ⅱ)代替1—O-三甲基硅烷基乙酰糖为原料与3种酚的三甲基硅醚(Ia~Ic)反应,设计合成了3种对位取代苯酚氧苷类化合物——1-O-(4-硝基苯基)-2,3,5-三-O-乙酰基-β-D-呋喃核糖苷、1-O-(4-乙酰基苯基)-2,3,5-三-O-乙酰基-β-D-呋喃核糖苷和1-O-(4-苯甲酰氧基苯基)-2,3,5-三-O-乙酰基-β—D-呋喃核糖苷,缩短了反应路线,降低了工艺成本.考察了不同Le
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