【摘 要】
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目的:基于UPLC-MS/MS技术,研究大鼠灌胃千金子生品、霜品提取物后千金子素L1、千金子素L2和千金子素L3的尿液及粪便的排泄动力学特征.方法:SD大鼠灌胃给予千金子生品、霜品提取物,收集不同时间段的尿液和粪便,采用建立的UPLC-MS/MS方法对千金子制霜前后3个二萜醇酯类成分的浓度进行测定,以DAS 2.0软件计算尿排泄动力学参数,绘制累积排泄率及排泄速率曲线,比较制霜前后的排泄动力学差异.结果:灌胃给药千金子提取物96 h后,千金子素L1 、L2和L3在尿液中的累积排泄率分别为0.009％、0.
【机 构】
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北京中医药大学中药学院,北京102488
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目的:基于UPLC-MS/MS技术,研究大鼠灌胃千金子生品、霜品提取物后千金子素L1、千金子素L2和千金子素L3的尿液及粪便的排泄动力学特征.方法:SD大鼠灌胃给予千金子生品、霜品提取物,收集不同时间段的尿液和粪便,采用建立的UPLC-MS/MS方法对千金子制霜前后3个二萜醇酯类成分的浓度进行测定,以DAS 2.0软件计算尿排泄动力学参数,绘制累积排泄率及排泄速率曲线,比较制霜前后的排泄动力学差异.结果:灌胃给药千金子提取物96 h后,千金子素L1 、L2和L3在尿液中的累积排泄率分别为0.009％、0.008％、0.009％,在粪便中的累积排泄率分别为16.05％、51.57％、36.33％;灌胃给药千金子霜提取物96 h后,千金子素L、L2和L3在尿液中的累积排泄率分别为0.014％、0.01％、0.011％,在粪便中的累积排泄率分别为27.32％、59.03％、35.97％.结论:千金子3个二萜醇酯类成分在体内主要通过粪便排泄,制霜后在尿液的半衰期t1/2减小,消除速率常数ke增大,其制霜后毒性减弱可能与药物从体内的排泄量增加、在体内蓄积减少有关.
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